放射線に対する免疫機能の応答(2)

 

Fig10 Immune system response to radiation. Mouse splenic cell primed with antigenic sheep red blood cells. Makinodan T and James SJ. (1990)

図10 照射によるマウス脾臓細胞の活性化

  in vivoとin vitroの実験。ともに0.25Gyの照射で最大の応答が得られているが、in vivoの方が最大応答が小さく、より高線量域まで応答が見られることから恒常性がより良く保たれていることが判る。

 

Fig13 Effect of 0.15 Gy upon response of A/J mice to subimmunogenic and immunogenic numbers of non-viable mitomycin-treated fibrosarcoma (Sal) tumor cells. Groups of 60 mice were exposed to whole-body irradiation or sham-irradiation and inoculated subcutaneously with the indicated numbers of mitomycin-treated tumor cells. Twenty-one days later; all animals received 10 untreated Sal cells and were followed for tumor size. A control group did not receive mitomycin-treated cells. Adapted from Anderson, et al (1986).

図13 0.15Gy全身照射による腫瘍細胞に対する免疫応答

  マウスは0または0.15Gyの放射線照射と10または10個の腫瘍死細胞(マイトマイシン処理細胞)の皮下移植を同時に受けた。21日後に10個の腫瘍生細胞の移植をうけ、表示日数の後に腫瘍のサイズを測定した。コントロールは腫瘍生細胞の移植のみを受けた。明らかに10個の腫瘍死細胞と放射線により腫瘍成長に対する顕著な抑制効果がみられる。

 

Fig14 TBI given 12 days after tumor cell transplantation into axilla. Lung colonirs counted 20 days after TBI. Low dose TBI ineffective with spleen blocked. Low dose spienic irradiation, half-body irradiation(HBI) and TBI equally effective.
Adapted from Sakamoto, et. al. J Jan Soc Ther Radiol Oncol 9:161-175, 1997

図14 腫瘍細胞の肺への転移の抑制

 マウス腋窩に腫瘍細胞をした後12日後に全身照射行い、さらに20日後に肺への転移を計測した。50rad以下で抑制がみられ、15radで最大60%の抑制がみられた。50rad以上では免疫機能自体を抑制するため転移を促進した。

    

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